การวิเคราะห์ NMR ของสารเมตาโบไลต์น้ําหนักโมเลกุลต่ํา (LMW) ในสับปลา<br>ตัวอย่างของสับปลาแช่แข็ง (n = 2 จากการรักษาแต่ละครั้งและวัตถุดิบ) ถูกแช่แข็งแห้งและสกัดโดยเมทานอลคลอโรฟอร์มและน้ําตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (วิธีการสองขั้นตอนโดย Wu, Southam, Hines, & Viant, 2008) ประมาณ 50 มก. แช่แข็งตัวอย่างแห้งถูกนํามาใช้ในการสกัด. เฟสน้ํา / เมทานอลถูกระเหยในเครื่องหมุนเหวี่ยงสูญญากาศ (30 ° C, 1 ชั่วโมง), แช่แข็งแห้ง, และละลายใน 550 μL ฟอสเฟตบัฟเฟอร์น้ําเกลือ (PBS, pH 7.4) D2O กับ 4,4-dimethyl-4-sila- pentane-1-กรดซัลโฟนิก (DSS)-d6 ที่ความเข้มข้นสุดท้ายของ 0.5 mM และ<br>ถ่ายโอนไปยังหลอด 5 มม. สาร LWM ที่สกัดสําหรับตัวอย่าง 16 ถูกระบุและวัดปริมาณโดยซอฟต์แวร์ Chenomx NMR suite 7.0 (Chenomx Inc., แคนาดา).<br>ค่า K ถูกคํานวณเป็นอัตราส่วนโมลาร์ของ Inosine (Ino) และ Hypoxhantine (Hx) เทียบกับผลรวมของ Inosine mono phosphate (IMP), Inos และ Hx ในขณะที่ค่า Hx คํานวณจากอัตราส่วนโมลาร์ของ Hx เทียบกับผลรวมของ IMP, Inos และ Hx
正在翻譯中..