รูปที่ 1. 2. รูปที่ 2. รูปที่ 2 ความจําเสื่อมของชนิดเซลล์ของเซลล์ที่เกิดจากภาวะขาดเลือดและเซลล์ ATRA<br>ความตาย – การป้องกันโดย 5ML<br>รูปที่ 1A – 1E แสดงเปอร์เซ็นต์ของเซลล์ที่ทํางานได้ในการเพาะเลี้ยงเซลล์ของ A – CMCs ...<br>cardiomyocytes; B – SMCs ... เซลล์กล้ามเนื้อเรียบ; C – ไฟโบรบลาสต์; D – MV-ECs<br>... เซลล์ endothelial microvascular, – HUVECs... เซลล์ endothelial หลอดเลือดดําสะดือของมนุษย์ปริมาณโดย Annexin V / PI ย้อมสีและการไหล cytometry หลังจาก<br>24 ชั่วโมงของการสัมผัสกับภาวะขาดเลือดและการรักษาต่อไปนี้ (เพิ่มที่จุดเวลาของเซลล์ที่อยู่ภายใต้ภาวะขาดเลือด): DMSO (dimethyl sulfoxide เช่นตัวทําละลาย<br>ควบคุม), 5ML (5′-methoxyleoligin; 30 μM), A10 (กรดเรติโนอิกทรานส์ทั้งหมด 10 μM),<br>5ML + A10 (5′-methoxyleoligin 30 μM และกรดเรติโนอิกทรานส์ทั้งหมด 10 μM)<br>รูปที่ 1F แสดงผลลัพธ์ของการทดลองแบบเดี่ยวและวัฒนธรรมร่วมโดยใช้ CMCs และ<br>MV-ECs ใน Transwells ภายใต้ภาวะขาดเลือด การตายของเซลล์ได้รับการวิเคราะห์โดย Annexin V / PI<br>การย้อมสีและการวัดปริมาณดําเนินการโดย cytometry การไหล รูปที่ 1G แสดง<br>ผลของการทดลองที่ประเภทของการตายของเซลล์ (apoptosis กับเนื้อร้าย) ถูกวัดปริมาณ การตั้งค่าการทดลองและการวิเคราะห์เหมือนกับ<br>รูป 1e ข้อมูลทั้งหมดจะแสดงเป็นค่าเฉลี่ย±ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน การทดลองทั้งหมดถูกทําซ้ําอย่างน้อย 3 ครั้งด้วยการทําซ้ํา 3 ครั้ง ตามที่ระบุไว้<br>กลุ่มถูกเปรียบเทียบโดยใช้ ANOVA มีการระบุความแตกต่างที่สําคัญ<br>โดยเครื่องหมายดอกจัน *... p < 0.05; **... p < 0.01; 0.01; 0.01 ... p < 0.001
正在翻譯中..
![](//zhcntimg.ilovetranslation.com/pic/loading_3.gif?v=b9814dd30c1d7c59_8619)