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抽象<br>白細胞和轉移性腫瘤細胞的外創和組織滲透需要膠粘劑和親蛋白解表面分子的調節表達和功能。我們在這裡演示，人類T細胞，啟動后，新表達黑色素瘤轉移相關表面分子MUC18/黑色素瘤細胞粘附分子（MCAM）。T細胞上的MUC18/MCAM（CD146）的表達可以通過使用HUT102 T細胞免疫后獲得的兩個mAbs（541-10B2和541-2E5）進行識別，並發現與啟動的T細胞發生反應。MUC18/MCAM （CD146）的 mAbs 的特異性通過 1）對大約 110 kDa 未還原和 120 kDa 減少的適當分子質量的定義而揭示， 2） mAbs 與 MUC18/MCAM （CD146） cDNA 轉染小鼠 L 細胞的活性，3）具有 MUC18/MCAM （CD146）特異性 mAbs 的決定性的橫向免疫印跡實驗，以及 4）沉澱蛋白的 N-終端氨基酸測序。PHA的體外活化導致MUC18/MCAM（CD146）在刺激后1天內在外周血T細胞上新表達，達到第3天的最大表達。MUC18/MCAM（CD146）的體內表達在CD3+T細胞上得到確認，這些細胞滲透到皮膚的延遲型超敏病變上，在類風濕關節炎患者的突觸液T細胞上，以及不同的T白血病細胞上。MUC18/MCAM （CD146）細胞表面表達啟動的T細胞被特定mRNA的存在所鏡像。健康捐贈者的白細胞沒有表現出顯著的MUC18/MCAM（CD146）表達。MUC18/MCAM （CD146）也表達在活性T細胞上的發現可能表明，這種粘附分子參與活性T細胞的外創和/或定位。

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